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सौंदर्य प्रसाधन निर्यात पंजीकरण
| मानक के रूप में: वाणिज्यिक चालान, पैकिंग सूची, लैडिंग या एयर वेबिल का बिल, मूल का प्रमाण पत्र (फॉर्म ए / फॉर्म ई / सीओ लागू के रूप में) एमएसडीएस / एसडीएस, सीओए, पूर्ण आईएनसीआई घटक सूची, मुफ्त बिक्री प्रमाण पत्र, जीएमपीसी / आईएसओ 22716 प्रमाणपत्र और एक गैर-पशु परीक्षण घोषणा। विशिष्ट बाजारों के लिए अतिरिक्त दस्तावेज अनुरोध पर उपलब्ध हैं। |
| हाँ, और यह मुफ्त है। हम प्रत्येक उत्पाद के लिए 16-अनुभाग जीएचएस प्रारूप में पूर्ण अंग्रेजी एमएसडीएस / एसडीएस तैयार करते हैं, जिसमें हम हवाई और समुद्री भाड़े के लिए परिवहन वर्गीकरण शामिल हैं। हमारे एमएसडीएस मुफ्त सेवा पृष्ठ देखें। |
| हाँ, अधिकांश निर्माताओं की तुलना में अधिक। हम विनिर्माण पक्ष से प्रक्रिया की जरूरतों को पूरा कर सकते हैं - प्रतिशत के साथ पूर्ण सूत्र (NDA के तहत सीधे अपने सुरक्षा आकलनकर्ता के लिए भेजा), कच्चे सामग्री विनिर्देशों और COAs, जीएमपी प्रमाणपत्र, स्थिरता और चुनौती परीक्षण डेटा, और पैकेजिंग संगतता डेटा। यदि आपके पास यूरोपीय संघ की इकाई नहीं है तो हम अपने साथी नेटवर्क के माध्यम से यूरोपीय संघ के जिम्मेदार व्यक्ति की व्यवस्था भी कर सकते हैं। इसके बाद सीपीएनपी अधिसूचना को जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा प्रस्तुत किया जाता है, और सीपीएसआर सुरक्षा रिपोर्ट को एक योग्य यूरोपीय संघ सुरक्षा मूल्यांकनकर्ता द्वारा हस्ताक्षरित किया जाता है। |
| हाँ। यूरोपीय संघ के बाजार पर रखे गए किसी भी कॉस्मेटिक उत्पाद को यूरोपीय संघ के आधारित जिम्मेदार व्यक्ति की आवश्यकता होती है, और यूके को एक अलग UK जिम्मेदार व्यक्ति की आवश्यकता होती है, प्रत्येक को लेबल पर मुद्रित पते के साथ। यदि आपके पास अपनी यूरोपीय संघ या ब्रिटेन की इकाई नहीं है, तो हम अपने साथी नेटवर्क के माध्यम से एक यूरोपीय संघ उत्तरदायी व्यक्ति और एक अमेरिकी एजेंट की व्यवस्था कर सकते हैं, इसलिए आप स्थानीय रूप से स्थापित करते समय लॉन्च करने से अवरुद्ध नहीं हैं। |
| मोसीआरए के तहत, विनिर्माण सुविधा एफडीए के साथ पंजीकृत होना चाहिए और प्रत्येक उत्पाद को सूचीबद्ध किया जाना चाहिए, और विदेशी सुविधाओं के लिए एक अमेरिकी एजेंट की आवश्यकता है। हम आपके लिए एक US एजेंट की व्यवस्था करने के लिए हमारे पार्टनर नेटवर्क के माध्यम से कार्य कर सकते हैं, और हम आपके उत्पाद लिस्टिंग के लिए आवश्यक सुविधा जानकारी, पूर्ण सूत्र और सुरक्षा सबस्टेंटिएशन डेटा की आपूर्ति करते हैं। हम सभी दस्तावेजों को जमा करने में मदद कर सकते हैं और हमारे पास एफडीए फाइलिंग सहायक हैं जो हमारे कारखाने के पूर्णकालिक कर्मचारी हैं। ध्यान दें कि अमेरिका में, सनस्क्रीन को ओटीसी ड्रग्स के रूप में विनियमित किया जाता है, जो एक अलग और सख्त मार्ग है। |
| हम अपने पार्टनर नेटवर्क के माध्यम से दोनों की व्यवस्था कर सकते हैं। MoCRA के तहत अमेरिका में बेचने वाली एक विदेशी सुविधा को एक अमेरिकी एजेंट की आवश्यकता होती है, और यूरोपीय संघ या ब्रिटेन के बाजार में रखी गई किसी भी कॉस्मेटिक को लेबल पर मुद्रित पते की आवश्यकता होती है। कई नए ब्रांड केवल उत्पादन समाप्त होने के बाद ही इस आवश्यकता की खोज करते हैं। हमें पूछताछ चरण में अपने लक्ष्य बाजारों को बताएं और हम उनके आसपास समयरेखा और लेबल का निर्माण करेंगे। |
| हाँ। हम सूत्र संरचना, विनिर्माण प्रवाह चार्ट, जीएमपी प्रमाण पत्र, मुफ्त बिक्री प्रमाण पत्र, विनिर्देशों और सीओए, स्थिरता डेटा और पैकेजिंग कलाकृति प्रदान करते हैं जिन्हें बीपीओएम की आवश्यकता होती है, और हम इंडोनेशिया की प्रतिबंधित और प्रतिबंधित घटक सूची के खिलाफ सूत्र को अग्रिम रूप से प्रदर्शित करते हैं। हम इंडोनेशिया में बीपीओएम-योग्य व्यापार इकाई के मालिक हैं और अनुरोध पर आपकी ओर से पूर्ण बीपीओएम पंजीकरण कार्यप्रवाह का प्रबंधन कर सकते हैं। महत्वपूर्ण रूप से, हमारा हलाल प्रमाणपत्र शंघाई ग्लोबल हलाल प्रमाणन सेवा द्वारा जारी किया जाता है और इसे बीपीजेएच (हलाल इंडोनेशिया) द्वारा मान्यता प्राप्त है, जो सीधे सौंदर्य प्रसाधनों के लिए इंडोनेशिया की अनिवार्य हलाल आवश्यकता का समर्थन करता है। बीपीओएम पंजीकरण स्वयं एक इंडोनेशियाई कानूनी इकाई - अपने स्थानीय आयातक या लाइसेंस प्राप्त पंजीकरण एजेंट द्वारा आयोजित किया जाना चाहिए। |
| हाँ। हम बीएसटीआई के लिए तकनीकी खुराक तैयार करते हैं जिसमें सूत्र प्रतिशत, अवरोही क्रम में घटक संरचना तालिका, विनिर्माण प्रक्रिया, जीएमपी और आईएसओ प्रमाण पत्र, मुफ्त बिक्री प्रमाण पत्र और लेबल तैयार आईएनसीआई लिस्टिंग शामिल है। हम सूत्र को अंतिम रूप देने से पहले बांग्लादेशी नियमों के तहत प्रतिबंधित किसी भी घटक को भी हटा सकते हैं। |
| हम नियमित रूप से सऊदी SFDA और GSO अनुरूपता, दुबई नगरपालिका उत्पाद पंजीकरण, नाइजीरिया NAFDAC, फिलीपीन एफडीए, थाई एफडीए, वियतनाम MOH अधिसूचना, मलेशिया NPRA अधिसूचना और भारत CDSCO के लिए प्रलेखन तैयार करते हैं। प्रत्येक मामले में पंजीकरण धारक उस देश में एक स्थानीय कानूनी इकाई होना चाहिए; हमारी भूमिका पूर्ण, सटीक, लेखा परीक्षा तैयार विनिर्माण प्रलेखन की आपूर्ति करना है ताकि आपका स्थानीय एजेंट का आवेदन पहली बार अनुमोदित हो। |
| हां, लेकिन सनस्क्रीन सौंदर्य प्रसाधनों में सबसे विनियमित श्रेणी है और नियम बाजार में तेजी से भिन्न होते हैं। यूरोपीय संघ, आसियान और ऑस्ट्रेलिया अमेरिका से विभिन्न यूवी फिल्टर सूचियों की अनुमति देते हैं, जहां सनस्क्रीन एक ओटीसी दवा है। SPF और UVA-PF को सटीक अंतिम सूत्र पर एक मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला (SPF के लिए ISO 24444, ISO 24443 for UVA) द्वारा मापा जाना चाहिए - एक SPF संख्या की गणना या कॉपी नहीं की जा सकती है। पहले अपने लक्ष्य बाजार को बताएं और हम सही फिल्टर सूची के खिलाफ सूत्र का निर्माण करेंगे। |
| हाँ। हम एक नि: शुल्क बिक्री प्रमाणपत्र प्रदान कर सकते हैं और यह वैध है। CCPIT (अंतर्राष्ट्रीय व्यापार को बढ़ावा देने के लिए चीन परिषद) प्रमाणीकरण 7-10 कार्य दिवस लेता है; गंतव्य देश के दूतावास द्वारा पूर्ण कांसुलर वैधीकरण देश के आधार पर 15-45 दिन लगते हैं। कृपया इसे जल्द से जल्द अनुरोध करें - यह विलंबित सीमा शुल्क निकासी के सबसे आम कारणों में से एक है। |
| गंतव्य बाजार में आयातक या ब्रांड मालिक लगभग हर क्षेत्राधिकार में कानूनी पंजीकरण धारक है - एक चीनी निर्माता एक विदेशी उत्पाद पंजीकरण नहीं रख सकता है। क्या हम पूर्ण और सत्य तकनीकी दस्तावेज की आपूर्ति करते हैं, और सूत्र को अनुकूलित करते हैं ताकि यह गुजरता है। हम आपको स्पष्ट रूप से पूछताछ चरण में बताएंगे कि आपके बाजार की क्या आवश्यकता है, इसलिए पंजीकरण उत्पादन के बाद आश्चर्य नहीं हो सकता है। |
| हाँ। हम सही INCI नामकरण और अवरोही आदेश के साथ लेबल का निर्माण करेंगे, आवश्यक इकाई में शुद्ध सामग्री, बैच कोड और तारीख प्रारूप, PAO या समाप्ति, चेतावनी और सावधानियां, EU के लिए एलर्जी घोषणाएं, और आपके जिम्मेदार व्यक्ति या आयातकर्ता पते के लिए स्थान। आप मुद्रण से पहले अंतिम लिखित अनुमोदन देते हैं। |
